Intro Erchonia recherche

Erchonia Medical a lancé sa première étude Clinique en 1999. Le but de ces premières études était de prouver à la FDA américaine la viabilité des lasers athermiques dans les traitements de douleurs musculo-squeletiques et de cervicalgies.  En 1999 il n’y avait pas de classification FDA pour les lasers athermiques et ce régulateur Américain regardait le laser athermique avec grand scepticisme.

La première étude terminée en Août 2000 fut soumise à la FDA. En janvier 2001 la FDA demanda a Erchonia Medical de bien vouloir faire une deuxième étude limitée aux douleurs chroniques et ayant pour but de confirmer la première.

Terminée en janvier 2002 cette 2ème étude confirma sans aucun doute possible l’extrême efficacité du laser athermique Erchonia  sur l’élimination ou la réduction significative de la douleur et de surcroit elle démontra sur tous les patients une importante augmentation de leur amplitude de mouvements.

Convaincue, la FDA américaine octroya sa première certification “Laser Athermique” à Erchonia Medical et invita Erchonia à participer à l’élaboration d’une nouvelle catégorie réservée aux lasers athermiques. Dans les classifications FDA cette catégorie est NHN.

Plus de 15,000 Lasers athermiques Erchonia sont utilisés quotidiennement aux USA et dans le monde. Erchonia est le numéro un mondial du Low Level Laser. Erchonia a financé et sponsorisé plus d’études cliniques que tout autre organisme dans le monde dans le domaine des lasers athermiques. Erchonia a déposé et obtenu des brevets internationaux pour ses diodes et sa programmation de certaines fréquences.

Le département recherche Erchonia Medical dirigée par Ryan Maloney (PhD en biochimie) supervise en moyenne quatre études cliniques par an. Toutes ces études se font sous la supervision directe de la FDA.

Erchonia Medical an lancé en 2010 une large étude clinique en France et aux USA sur la cicatrisation des ulcères veineux. Monsieur Luc Téot professeur de médecine a Montpellier, grand spécialiste mondial de la cicatrisation supervise cette étude qui se fait dans le cadre de la FDA américaine et sous surveillance Française.  Une première aussi bien pour la FDA que pour Erchonia, l’étude se fait au CHRU La Péronie de Montpellier,  dans le service de Dr S Meaume a l’hôpital Charles Foix en région Parisienne et a University of Texas Medical Center.

Depuis 2002 la FDA a donné cinq autorisations de mise en marché* a Echonia Medical.

Depuis 2002 Erchonia a développé et mis en production toute une gamme de lasers dont le PL3, le Pl4, remplacés par le Pl5 depuis 2007, le EML, le Zerona, le MLS.

* une autorisation de mise en marché est une autorisation de traitement après une étude clinique concluante selon les critères précis fixés par la FDA